bilimsel adı progeria olan yaşlanma hastalığı lamin a (lmna) geninde gerçekleşen bir mutasyon sonucunda
oluşan bir hastalıktır.
bu hastalığa yakalananlar çok genç yaşta yaşlılık belirtileri göstermeye başlarlar.
genellikle ergenlik döneminin ortalarına kadar, en çok yirmili yaşların başlarına kadar yaşayabilirler.
hastalık 1886 yılında jonathan hutchinson tarafından tanımlanmıştır.
hasta doğduğunda normal görünür ancak hastalık belirtilerini bebek bir yaşını doldurmadan göstermeye başlar.

hastalığın belirtileri arasında normalin altında kilo ve boy, dar yüz ve gaga şeklinde burun, yüze göre
orantısız büyük olan bir baş, saç,kaş ve kirpik dökülmesi, kırışık yüz, derinin üstünden görünebilecek
kadar belirgin damarlar, ince ses gibi semptomlar yer alır.

hastalıktan korunmanın herhangi bir yolu yoktur çünkü çok nadir görülen bir mutasyon sonucu meydana gelen bir hastalıktır.
bir çocuğu progeria olan anne babanın ikinci çocuğunda aynı hastalığın görülme ihtimali yüzde üçtür.

bu hastalığa yakalanan çocuklarda yaşlılarda görülen kalp damar hastalıkları, kalp krizi, kalp yetmezliği, inme,
insülin direnci gibi hastalıklar görünür.

2018 mart ayı itibariyle progeria tanısı konulmuş yaşayan 144 çocuk vardır. 2013 yılında progeria
hastalığından müzdarip sam berns'in hayatını anlaran "life according to sam" adlı belgesel, 2009 yılında
paa adlı hint yapımı bir film vizyona girmiş ve konuya dikkat çekmiştir.

https://www.progeriaresearch.org/quick-facts/

https://www.medicalnewstoday.com/…ticles/146746.php

(simgeselkedi - 1 Mayıs 2018 13:08)

telomer tedavisinin gelişmesi ile bu hastalığın önemli bir aşaması tedavi edilmiş olacak.

(dejavusuri - 17 Mart 2019 13:52)